« Il est peu probable que les anticorps monoclonaux actuellement autorisés pour le Covid-19 soient efficaces », a prévenu l’Agence européenne du médicament (EMA). Exit donc Evusheld (tixagevimab/cilgavimab) et Xevudy (sotrovimab), qui jusqu’alors étaient considérés comme « conservant une activité neutralisante malgré une perte partielle d’activité », selon l’agence du médicament.

 « Ces anticorps monoclonaux neutralisent le virus en se liant à la protéine de pointe présente à sa surface (la protéine Spike). Or les souches émergentes ont des mutations au niveau de Spike qui peuvent réduire la capacité des anticorps à se lier à elle », explique l’EMA.

Finalement, les professionnels de santé doivent donc « envisager des traitements alternatifs, en particulier si des sous-variants tels que BQ.1 et BQ.1.1 deviennent majoritaires », conclut l’EMA. En ayant recours notamment aux antiviraux tels que Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) et Veklury (remdesivir), qui ont des mécanismes d'action différents. Ces derniers « devraient conserver leur activité contre les souches émergentes », estime l’EMA. Toutefois, ils ne peuvent être prescrits à tous les patients, notamment en raison de nombreuses interactions médicamenteuses.