Dans le cadre de l'évaluation de la demande d'autorisation pour le molnupiravir (Lagevrio), le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a récemment conclu que son bénéfice clinique dans le traitement des adultes atteints de COVID-19 (qui ne reçoivent pas d'oxygène supplémentaire et qui présentent un risque accru de développer un COVID-19 sévère) n'a pas pu être démontré. L'EMA a donc recommandé de ne pas octroyer d'AMM. Suite à cet avis négatif, la COVID-Therapeutics Task Force a décidé, la semaine dernière, de suspendre l'usage du médicament en Belgique. Il ne peut donc plus être commandé ni délivré. Les directives pour les médecins sont adaptées en ce sens.