Pour cette étude monocentrique (permettant une homogénéité), 49 patients positifs au COVID-19 ont été recrutés et répartis de façon aléatoire en deux groupes. Tous les patients étaient âgés de plus de 18 ans et hospitalisés des suites d’une forme sévère de la maladie. Le premier groupe a reçu, en plus des soins standards, le complément alimentaire Nasafytol® composé de curcuma, de quercétine et de vitamine D. Le second groupe a reçu, en plus des soins standards, de la vitamine D (dosage équivalent, de 800 UI). Les deux groupes présentaient les mêmes caractéristiques démographiques en matière d’âge, de sexe, de taille, de poids, d’ethnicité et d’IMC.

« Pour cette étude, nous avons choisi de combiner de la quercétine bioactive, de l’extrait bioactif de curcuma et de la vitamine D3 pour leur capacité à contribuer au bon fonctionnement du système immunitaire et à maintenir l’efficacité des défenses naturelles ». « En associant ces trois éléments, nous voulions proposer une formulation naturelle qui aiderait les patients atteints de COVID-19. D’une part, en diminuant le risque de développer des complications sévères. Et d’autre part, en limitant les transferts et la saturation des unités de soins intensifs. Ce qui étaient les facteurs clé à suivre durant la pandémie. Nous avons donc testé cette combinaison de nutriments comme adjuvant au traitement standard, en respectant les recommandations de l’OMS en matière d’études cliniques sur le COVID-19 » déclare le Dr Gérain, chef du Service de Médecine Interne à Delta.

Les résultats sont sans équivoque.

- une diminution significative du nombre de patients hospitalisés aux jours 7 et 14

- une accélération significative de la récupération d’un état de santé permettant le retour au domicile. En effet, 76% d’entre eux ont quitté l’hôpital au jour 7, contre seulement 42% des patients du groupe « Vitamine D ».

- une augmentation significative du nombre de patients sortis de l’hôpital au jour 7, avec une amélioration du score clinique au jour 7

- l’absence totale de complications sévères (aucun transfert vers l’USI ni décès)

 « Nous avons vu une diminution significative du nombre de patients restant hospitalisés et une augmentation importante du nombre de patients autorisés à quitter l’hôpital, après avoir montré une récupération accélérée. Enfin, aucun patient n’a été transféré aux soins intensifs ou n’est décédé », déclare le Dr Gérain.

« Nous sommes ravis de ces résultats et de pouvoir proposer un adjuvant aux soins standards, qui permettra non seulement de réduire la durée d’hospitalisation des patients et de sauver des vies, mais également d’alléger considérablement la charge de travail du personnel en milieu hospitalier ».