In het kader van de beoordeling van de vergunningaanvraag voor molnupiravir (Lagevrio) heeft het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het EMA onlangs geconcludeerd dat het klinisch voordeel ervan bij de behandeling van volwassenen met COVID-19 (die geen extra zuurstof krijgen en een verhoogd risico lopen om ernstige COVID-19 te ontwikkelen) niet kon worden aangetoond. Het EMA heeft daarom aanbevolen geen vergunning voor het in de handel brengen te verlenen. Naar aanleiding van dit negatieve advies heeft de COVID-Therapeutics Task Force vorige week besloten het gebruik van het geneesmiddel in België op te schorten. Het mag dus niet meer besteld of verstrekt worden. De richtlijnen voor artsen zijn dienovereenkomstig aangepast.