Tijdens zijn vergadering in mei 2023 heeft het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (Pharmacovigilance Risk Assesment Committee, PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (European Medicines Agency, EMA) gezondheidswerkers eraan herinnerd dat het gebruik van fluorochinolon-antibiotica die via de mond, door injectie of door inhalering worden toegediend, moet worden beperkt vanwege het risico op invaliderende, langdurige en mogelijk onomkeerbare bijwerkingen.